1.IevadsCtjonu

Tiamīna pirofosfāts ir B1 vitamīna koenzīma forma, kas atrodas daudzos dzīvnieku audos. Tiamīna pirofosfāts ir aktīvā tiamīna forma, un tas kalpo kā kofaktors vairākiem fermentiem, kas galvenokārt ir iesaistīti ogļhidrātu katabolismā. Aizkuņģa dziedzera šūnas iegūst tiamīnu no apkārtējās vides un fermentatīvi pārvērš to par tiamīna pirofosfātu (TPP) citoplazmā; Pēc tam TPP uzņem mitohondriji, izmantojot īpašu nesēju – mitohondriju TPP transporteri (MTPPT; SLC25A19 gēna produkts). Tā ir balts kristālisks pulveris. Sausais produkts ir stabils, un ūdens šķīdums ir nestabils. Maksimālā absorbcija notiek pie viļņa garuma 242 nm pie Mp238-240C. Šis produkts šķīst ūdenī, ūdens šķīduma pH vērtība ir skāba, bet nešķīst etanolā, acetonā un ēterī. Tiamīna pirofosfāts, TPP ir B1 vitamīna metabolīts un kofaktors, kas sintezēts šūnā izšķīdušajā vielā. Ir nepieciešams uzturēt šūnu izšķīdušās vielas transketonāzes un mitohondriju acetona Chemicalbook skābes, ketoglutarāta un sazarotās ķēdes ketoskābes dehidrogenāzes aktivitāti. TPP var izmantot, lai novērtētu atskābināšanas mehānismu bioloģiskajās sistēmās. TPP var arī novērst hiperglikēmijas izraisītu retinopātiju un desflurāna izraisītu hepatotoksicitāti žurkām.

154-87-0

2.Funkcijas

2.1. Tiamīna pirofosfāta pulvera lietošana B1 vitamīna deficīta gadījumā; B1 vitamīnam ir svarīga loma normālas nervu vadīšanas un normālas sirds un gremošanas sistēmas darbības uzturēšanā

2.2. Var izmantot dekarboksilēšanas mehānismos bioloģiskās sistēmās un tiamīna pirofosfāta radikālas reakcijas pētīšanai 2-oksoskābes oksidoreduktāzēs.

3.Tiamīna pirofosfātam ir arī svarīga loma nervu sistēmā, kas var veicināt neirotransmiteru sintēzi un izdalīšanos un uzturēt normālu nervu sistēmas darbību. Tāpēc tiamīna pirofosfāts ir ļoti svarīgs koenzīms, kam ir būtiska ietekme uz cilvēka veselību.

3.Pieteikumi

Tiamīna pirofosfāts Var izmantot bioķīmiskiem pētījumiem; To klīniski lieto aritmijas, miokarda infarkta, komas un citu slimību ārstēšanai.

Cocarboxylase powder Applications

4. Specifikācijas

Pārbaude	Specifikācijas	Rezultāts
Pārbaude	98.0%-101.0%	99.51%
Izskats	Balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris	Atbilst
Izmērs	100% /80 acs	Atbilst
Šķīdība	šķīst ūdenī, un ūdens pH vērtība šķīdums ir skābs. Nešķīst etanolā, acetonā un ēterī.	Atbilst
risinājums	Dzidrs līdz ļoti nedaudz miglains, bezkrāsains	Atbilst
PH	2.7-3.4	3.0
Pelni	Mazāks par vai vienāds ar 0,3%	0.16%
Zudumi žāvējot	Mazāks vai vienāds ar 5.0%	3.31%
Smagais metāls	Mazāks par vai vienāds ar 20 ppm	Mazāks vai vienāds ar 10 ppm
Mikrobioloģija: kopējais plākšņu skaits, raugs un pelējums E.Coli S. Aureuss Salmonella	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Negatīvs	80 cfu/g 50 cfu/g Atbilst Atbilst Atbilst
Secinājums	Atbilst standartam

5. Plūsmas diagramma

6.KMR

Cocarboxylase NMR

7. Stabilitāte un drošība

Mēs veicām lielu stabilitātes un drošības pētījumu par šo produktu, saskaņā ar paātrinātajiem un ilgtermiņa stabilitātes datiem, tas uzrāda stabilas īpašības; saskaņā ar klīnisko pētījumu ar dzīvniekiem, tas uzrāda drošus rezultātus.

8.Pārbaudes metode

I. instrumentu un narkotiku pārbaude.
Augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfija ar ultravioleto detektoru (Shimadzu); elektroniskais līdzsvars.
Tiamīna pirofosfāta standartviela, metanols un acetonitrils kā hromatogrāfiskā tīrība, nātrija heptāna sulfonāts kā īpašs reaģents šķidrumu hromatogrāfijai.
2. Metodes.
2.1. Hromatogrāfiskie apstākļi.
Hromatogrāfijas kolonna: Inertustain C18 (5 μm, 4.6mm*250mm).
Kustīgā fāze: metanola-acetonitrila -0,02 mol/L heptānsulfonāta nātrija šķīdums (satur 1% trietilamīnu, pH noregulēts uz 5,5 ar fosforskābi) (7-7-14-8-6-5-metānsulfonāts).
Plūsmas ātrums: 1.{1}}ml/min; noteikšanas viļņa garums: 246 nm; kolonnas temperatūra: 30 grādi ; injekcijas tilpums: 20 μL.
2.2. Standartšķīduma pagatavošana.
Tiamīna pirofosfāta kontroles paraugs, apmēram 25 mg, tika precīzi nosvērts un ievietots 25 ml brūnā kolbā un atšķaidīts līdz skalai ar kustīgo fāzi, ko izmantoja kā atsauces vielas rezerves šķīdumu (1 mg/ml). Tika ņemti precīzi 5 ml un atšķaidīti līdz mērogam 100 ml brūnā pudelē, ko izmantoja kā salīdzināmo šķīdumu (50 μg / ml).
2.3. Parauga šķīduma sagatavošana.
Precīzi nosveriet paraugu 50 mg, ievietojiet to 50 ml brūnā mērpudelē un atšķaidiet līdz svariem ar kustīgo fāzi. 5 ml iepriekš minētā šķīduma tika ņemti precīzi un atšķaidīti līdz skalai 100 ml brūnā pudelē, un kustīgā fāze tika izmantota kā parauga šķīdums (50 μg / ml).
3. Apņēmība.
Tika ņemts atbilstošs standartvielas rezerves šķīduma daudzums (1 mg/ml) un atšķaidīts līdz salīdzināmā šķīduma sērijai attiecīgi 1,10,20,50,100,200 μg/ml ar kustīgo fāzi. Saskaņā ar iepriekšminētajiem hromatogrāfijas apstākļiem 20 μL tika precīzi absorbēts un ievadīts šķidruma hromatogrāfā, un hromatogramma tika reģistrēta. Izmantojot koncentrāciju (μg/ml) kā abscisu un pīķa laukumu kā ordinātas, tika veikta lineārā regresija un iegūts regresijas vienādojums.
Pārbaudāmais parauga šķīdums tika sagatavots saskaņā ar iepriekš minēto metodi, 20 μL parauga šķīduma tika absorbēts un ievadīts šķidruma hromatogrāfā, un tiamīna pirofosfāta saturs tika aprēķināts saskaņā ar iepriekšminētajiem hromatogrāfijas apstākļiem.

9.Sertifikāts

KONO ISO