1. Ievads
Tributil(1-etoksivinil)stannāns ir ķīmisks savienojums ar formulu (C4H9)3SnCH=CHOC2H5. Tas ir alvas organiskais savienojums, ko izmanto dažādos pielietojumos, galvenokārt organiskās sintēzes jomā. To izmanto kā reaģentu Stille savienošanas reakcijā, kas ir vērtīgs instruments organiskajā ķīmijā, lai izveidotu oglekļa-oglekļa saites.

2. Galvenās funkcijas
Tributil(1-etoksivinil)stannānam ir vairākas funkcijas atkarībā no tā pielietojuma. Šeit ir dažas izplatītas funkcijas:
2.1. Stille savienojums: to izmanto kā līdzekli savienošanas reakcijās, kur tas veicina oglekļa-oglekļa saišu veidošanos starp organiskajiem savienojumiem. Tas padara to noderīgu sarežģītu organisko molekulu sintēzē.
Tas darbojas šādi. Tributil(1-etoksivinil)alvu parasti pagatavo, vinila tributilalvu reaģējot ar spirtu, šajā gadījumā ar etanolu. Reakcijā rodas vēlamais tributil(1-etoksivinil)alvas savienojums; Tributil(1-etoksivinil)alvu var aktivizēt, to reaģējot ar pallādija katalizatoru. Šī reakcija veido reaktīvas organoplādija sugas.
Aktivētās organopālas sugas pēc tam var reaģēt ar organisko halogenīdu, parasti arilhalogenīdu vai alkilhalogenīdu, bāzes klātbūtnē. Šīs savienošanas reakcijas rezultātā veidojas jauna CC saite starp organisko alvas savienojumu un organisko halogenīdu.

2.2. Katalizators: Tributil(1-etoksivinil)stannāns var darboties arī kā katalizators dažādās ķīmiskās reakcijās. Tā katalītiskā aktivitāte parasti rodas no alvas atoma klātbūtnes, kas var piedalīties dažādos transformācijas procesos. Šeit ir daži piemēri, kā to var izmantot kā katalizatoru:
a. Alilēšanas reakcijas: 1-etoksiviniltri-n-butilalva var katalizēt alilēšanas reakcijas, kur tas veicina alilgrupu pievienošanos dažādiem substrātiem. Piemēram, tas var katalizēt aldehīdu vai ketonu alilēšanu, kā rezultātā veidojas homoalilspirti. Alvas atomam katalizatorā ir izšķiroša nozīme alilītisko sugu stabilizācijā un aktivizēšanā, ļaujot notikt vēlamajai reakcijai.
b. Pausona-Khanda reakcija: Šis ir cikloaddīcijas reakcijas veids, ko izmanto, lai veidotu ciklopentenonus no alkīna, alkēna un oglekļa monoksīda. 1-Etoksiviniltri-n-butilalva šajā reakcijā var darboties kā katalizators, veicinot ciklopentenona produkta veidošanos. Alvas atoms palīdz koordinēt un aktivizēt izejmateriālus, izraisot vēlamo cikloadīciju.
Abos gadījumos 1-etoksiviniltri-n-butilalvam ir izšķiroša nozīme reakcijas veicināšanā starp reaģentiem. Kā katalizators tas paātrina reakciju, nodrošinot alternatīvu reakcijas ceļu ar zemākām enerģijas prasībām vai atvieglojot reaktīvo starpproduktu veidošanos. Ir svarīgi atzīmēt, ka īpašie reakcijas apstākļi un substrāta prasības var atšķirties atkarībā no konkrētās izmantotās katalītiskās sistēmas.

2.3 PVC stabilizators: to var izmantot kā siltuma stabilizatoru un antioksidantu polivinhlorīda (PVC) ražošanā, lai novērstu polimēra noārdīšanos apstrādes un lietošanas laikā.

2.4. Ķīmiskās sintēzes starpnieks: 1-Etoksiviniltri-n-butilalvu var izmantot kā starpproduktu citu organisko savienojumu sintēzē. Kā starpnieks 1-etoksiviniltri-n-butilalva var pakļauties dažādām reakcijām, lai citos organiskajos savienojumos ieviestu specifiskas funkcijas vai struktūras iezīmes. Šeit ir daži piemēri, kā to var izmantot kā starpnieku:
a. Šķērssavienojuma reakcijas: 1-etoksiviniltri-n-butilalvu var izmantot kā prekursoru citu alvas organisko savienojumu radīšanai, kas var piedalīties krusteniskās savienošanas reakcijās. Piemēram, to var pārveidot, lai iegūtu viniltributilalvu, kas ir daudzpusīgs starpprodukts, ko izmanto Stille savienošanas reakcijās, lai veidotu oglekļa-oglekļa saites starp alvas organiskajiem savienojumiem un organiskajiem halogenīdiem.
b. Funkcionālās grupas transformācija: 1-Etoksiviniltri-n-butilalvu var pakļaut dažādiem reakcijas apstākļiem, lai veiktu transformācijas un ieviestu dažādas funkcionālās grupas. Piemēram, to var apstrādāt ar oksidētājiem, veidojot atbilstošu aldehīdu vai ketonu. Šos starpproduktu savienojumus pēc tam var tālāk modificēt, izmantojot turpmākas reakcijas, lai iegūtu plašu organisko savienojumu klāstu.
Abos gadījumos 1-etoksiviniltri-n-butilalva kalpo kā sākumpunkts vai pamatelements citu alvas organisko savienojumu vai funkcionalizētu starpproduktu radīšanai. Šos starpproduktus pēc tam var iekļaut sarežģītākās organiskās molekulās, izmantojot turpmākās sintēzes darbības. Specifiskās reakcijas un iesaistītās reakcijas ir atkarīgas no vēlamās mērķa molekulas un izmantotās sintētiskās stratēģijas.

2.5. Bioloģiskā izpēte. Alvas organiskie savienojumi, tostarp 1-etoksiviniltri-n-butilalva, ir pētīti to potenciālo pretvēža un pesticīdu īpašību dēļ. Ir pētīta arī to mijiedarbība ar bioloģiskām sistēmām, piemēram, šūnu membrānām un olbaltumvielām.

3. Pieteikumi
Tributil(1-etoksivinil)stannānu galvenokārt izmanto ķīmiskajā un farmācijas rūpniecībā.

4. Kvalitātes standarts
Saskaņā ar uzņēmuma standartu
|
Pārbaude Preces |
Specifikācija |
Pārbaude Rezultāti |
|
Izskats |
Gaiši dzeltens līdz bezkrāsains šķidrums |
Gaiši dzeltens šķidrums |
|
Identifikācija |
KMR (H) |
Atbilst struktūrai |
|
Tīrība |
Lielāks vai vienāds ar 97.0 procentiem |
97,68 procenti |
|
Ūdens sastāvs |
Mazāks par vai vienāds ar 0,5 procentiem |
0,25 procenti |
5. Analīzes metode
MOA ir pieejama pēc pieprasījuma.
6. Atsauces spektrs

7. Stabilitāte un drošība
Stabilitāte:
Stabils atbilstošos apstākļos (istabas temperatūra). Stabilitātes datu lapa ir pieejama pēc jūsu pieprasījuma.
Drošība:
Saskaņā ar GARS (Vispārēji atzīts par drošu) ASV paziņojumu tas ir drošs lietošanai cilvēkiem.
8. Klientu komentāri

9. Mūsu sertifikāts

10. Mūsu klienti

11. Izstādes

Populāri tagi: tributyl(1-ethoxyvinyl)stannane cas 97674-02-7, ražotāji, piegādātāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, labākais, lielapjoma, pārdošanai















