Berberīna hidrohlorīdsir aprēķināts uz sausnas bāzes, C20H18ClNO4 saturs ekstraktā nedrīkst būt mazāks par 97.0%, un tas sintētiskajā produktā nedrīkst būt mazāks par 98,0%.
【Īpašības】 Šis produkts ir dzeltens kristālisks pulveris; bez smaržas, ārkārtīgi rūgta.
Šis produkts šķīst karstā ūdenī, nedaudz šķīst ūdenī vai etanolā, ļoti nedaudz šķīst hloroformā un nešķīst ēterī.
【Identifikācija】 (1) Paņemiet apmēram 0,1 g šī produkta, pievienojiet 10 ml ūdens, lēnām karsējiet, lai izšķīdinātu, pievienojiet 4 pilienus nātrija hidroksīda šķīduma, atdzesējiet (ja nepieciešams, filtrējiet), pievienojiet 8 pilienus acetona, un radīsies duļķainība.
(2) Paņemiet apmēram 5 mg šī produkta, pievienojiet 2 ml atšķaidītas sālsskābes, samaisiet un pievienojiet nelielu daudzumu balināšanas pulvera, un tas kļūs ķiršu sarkans.
(3) Paņemiet apmēram 2 mg šī produkta, ielieciet to baltā porcelāna traukā, pievienojiet 1 ml sērskābes, lai tas izšķīdinātu, pievienojiet 5 pilienus 5% gallskābes etanola šķīduma, uzkarsējiet to ūdens vannā, un tas izšķīdinās. parādīt smaragda zaļo.
(4) Šā izstrādājuma sarkanās gaismas absorbcijas spektram jāatbilst atsauces spektram (spektrālā kolekcija 320).
(5) Ņem apmēram 0,1 g šī produkta, pievieno 20 ml ūdens, lēnām karsē, lai tas izšķīst, pievieno 0,5 ml slāpekļskābes, atdzesē, ļaujiet nostāvēties 10 minūtes. , to filtrē, un filtrāts parādīs hlorīda identifikācijas (1) reakciju (III pielikums).
【Pārbaude】Citi alkaloīdi Paņemiet šo produktu, precīzi nosveriet, izšķīdiniet etanolā un atšķaidiet, lai iegūtu šķīdumu, kas satur apmēram 20 mg uz 1 ml kā testa šķīdumu; ņem jatrorizīna standartvielu un bamipīna standartvielu, precīzi nosver, izšķīdina etanolā un atšķaida, lai iegūtu šķīdumus, kas satur 0,10 mg un 0.04 mg uz 1 ml attiecīgi kā standartšķīdumu. Saskaņā ar plānslāņa hromatogrāfijas metodi (Ⅴ B pielikums) ņem 3 ul testa šķīduma un jatrorizīna standartšķīduma un uzklāj tos uz tās pašas silikagela G plānslāņa plāksnes, kas satur 0,1% nātrija karboksimetilcelulozi kā līmi, un izmantojiet etilacetātu. -hloroforms-metanols-dietilamīns (8:2:2:1) kā attīstīšanas līdzeklis. Nekavējoties izstrādāt un pārbaudīt. Ja testa šķīdumā ir jatrorizīna plankumi, tie nedrīkst būt tumšāki par salīdzināmā šķīduma galveno plankumu krāsu. Paņemiet attiecīgi 3 ul testa šķīduma un bamipīna standartšķīduma un novietojiet tos uz tās pašas silikagēla G plānslāņa plāksnes, kas satur 0,1% nātrija karboksimetilcelulozi kā līmi, un izmantojiet n-butanola ledus etiķskābi un ūdeni (7: 1:2) kā attīstīšanas līdzekli, attīstiet, izžāvējiet un pārbaudiet ultravioletajā gaismā (365 nm). Ja testa šķīdumā ir piemaisījumu plankumi, kas atbilst standartšķīdumam, tā fluorescences intensitāte nedrīkst būt spēcīgāka par salīdzināmā šķīduma (ekstrahētā produkta) galveno plankumu.
Cianīds Paņemiet 0,5 g šī produkta un pārbaudiet to saskaņā ar likumu (VIII pielikuma F 1. metode), kam jāatbilst prasībām (sintētisks produkts).
Organiskais nitrils: ņem {{0}},25 g smalki samalta produkta, precīzi nosver, ievieto 25 ml koniskajā kolbā ar aizbāzni, pievieno 5 ml bezūdens ētera, krata 5 minūtes, filtrē ar saķepināta piltuve (G5), mazgā to ar bezūdens ēteri 3 līdz 4 reizes (2 ml katrā reizē), apvieno filtrātu un mazgāšanas šķidrumu un koncentrē to līdz apmēram 0,5 ml kā testa šķīdumu; Ņem atbilstošu daudzumu piparu acetonitrila atsauces standarta, nosver to precīzi, izšķīdina hloroformā un atšķaida, lai iegūtu šķīdumu, kas satur apmēram 0,1 mg uz 1 ml, kā standartšķīdumu saskaņā ar plānslāņa hromatogrāfijas metodi ( Ⅴ B pielikums), ņem attiecīgi 10ul salīdzināmā šķīduma un visu testa šķīduma daudzumu, uzklāj tos uz tās pašas silikagela G (biezums 0,5 mm) plānā slāņa plāksnes, izmanto benzola-ledus etiķskābi. skābi (25:0,1) kā attīstīšanas līdzekli, attīsta, izžāvē un apsmidzina ar 5 % amonija molibdāta sērskābes šķīdumu, karsēts 105 grādos 10-20 minūtes, pārbaudīts, testa šķīdumā nedrīkst būt piemaisījumu plankumi (sintētiskie izstrādājumi) galvenajās vietās, kas norādītas salīdzināmajā šķīdumā.
Žāvēšanas zudumi Paņemiet šo produktu un žāvējiet 100 grādu temperatūrā 5 stundas, svara zudums nedrīkst pārsniegt 12,0%.
Atlikums uzliesmojoties Paņemiet 1.0g šī produkta un pārbaudiet to saskaņā ar likumu, atlikušais atlikums nedrīkst pārsniegt 0,2% (ekstrakts) vai 0,1% ( sintētiskie produkti).
Smagie metāli Paņemiet atlikumus, kas palikuši zem nogulsnes, aizdedzinot, un pārbaudiet to saskaņā ar likumu (Ⅷ H pielikuma otrā metode), smago metālu saturs nedrīkst pārsniegt 20 miljondaļas (sintētiskie produkti).
[Satura noteikšana] Paņemiet apmēram {{0}},3 g šī produkta, precīzi nosveriet, ievietojiet vārglāzē, pievienojiet 150ml verdoša ūdens, lai tas izšķīdinātu, ļaujiet tam atdzist, pārnes to 250ml mērkolbā, precīzi pievieno 50ml kālija dihromāta titranta (0016 67mol/L), atšķaida līdz skalai ar ūdeni, krata 5 minūtes, filtrē. ar sausu filtrpapīru precīzi izmērīt 100 ml filtrāta, ievietot to 250 ml koniskajā kolbā ar aizbāzni, pievienot 2 g kālija jodīda, krata, lai tas izšķīst, pievienot 10 ml sālsskābes šķīduma (1 → 2), cieši aizbāzt, sakrata. labi, noliek tumšā vietā uz 10 minūtēm, titrē ar nātrija tiosulfāta titrantu (0.1mol/L), pievieno 2ml cietes indikatora šķīduma, kad tas ir tuvu beigu punktam, un turpina titrēt, līdz pazūd zilā krāsa. un šķīdums kļūst spilgti zaļš, un koriģē titrēšanas rezultātu ar tukšo testu. Katrs 1 ml kālija dihromāta titrēšanas šķīduma (0.{20}} mol/L) atbilst 12,39 mg C20H18ClNO4.
Pārdošanas menedžeris: Sāra
E-pasts:sales2@konochemical.com
Mobilais tālrunis:+8615332321378