Sēņu proteīnspārbaudes metode
1. Kjeldāla slāpekļa noteikšanas metode 5.1.1. Parauga apstrāde: nosveriet 0.2g-2g pilnībā sajaukta cieta parauga, 2g~5g puscieta parauga vai 10g{ {11}}g šķidruma parauga (aptuveni ekvivalents 30mg-40mg slāpekļa), ar precizitāti līdz 0,001 g, un pārnes to sausā 100 ml, 250 ml vai 500 ml slāpekļa noteikšanas pudele. Pievienojiet 0,4 g vara sulfāta, 6 g kālija sulfāta un 20 ml sērskābes, viegli sakratiet un novietojiet nelielu piltuvi pie pudeles mutes. Nolieciet pudeli 45 grādu C leņķī uz azbesta sieta ar maziem caurumiem. Uzmanīgi uzkarsē. Pēc tam, kad viss saturs ir karbonizēts un putas ir pilnībā apturētas, palieliniet uguns jaudu un turiet pudelē esošo šķidrumu nedaudz vārot, līdz šķidrums ir zili zaļš un dzidrs, un pēc tam turpiniet karsēšanu 0,5–1 h. Izņemiet un atdzesējiet, uzmanīgi pievienojiet 20 ml ūdens. Pēc atdzesēšanas pārnesiet uz 100 ml mērkolbu un izskalojiet slāpekļa kolbu ar nelielu ūdens daudzumu. Pievienojiet mazgāšanas šķīdumu mērkolbā, pēc tam pievienojiet ūdeni līdz atzīmei un labi samaisiet vēlākai lietošanai. Vienlaikus veic reaģenta tukšo testu.
.Mērīšana: Uzstādiet slāpekļa destilācijas ierīci saskaņā ar 1. attēlu, pievienojiet ūdeni 2/3 no tvaika ģeneratora, pievienojiet vairākas stikla lodītes, pievienojiet dažus pilienus metilsarkanā etanola šķīduma un vairākus mililitrus sērskābes, lai saglabātu skābuma līmeni. ūdeni, uzkarsē un uzvāra ūdeni tvaika ģeneratorā un turi to vārīties.
Pievienojiet 10.0mL borskābes šķīduma un 1-2 pilienus A jaukta indikatora vai B jauktā indikatora uztvērēja pudelē un noregulējiet kondensatora cauruli. Ievietojiet GB5{{ apakšējo galu. 8}}09.5-20163 šķidruma līmenī, precīzi ievelciet 2,0–10,0 ml parauga apstrādes šķīduma no mazas stikla krūzes un injicējiet to reakcijas kamerā atbilstoši slāpekļa saturam paraugs. Nomazgājiet mazo stikla krūzīti ar 10 ml ūdens un ļaujiet tai ieplūst reakcijas kamerā, pēc tam pievelciet stieņa formas stikla aizbāzni. Ielejiet 10,0 ml nātrija hidroksīda šķīduma nelielā stikla glāzē, paceliet stikla aizbāzni un ļaujiet tam lēnām ieplūst reakcijas kamerā. Nekavējoties cieši nosedziet stikla aizbāzni un noslēdziet to ar ūdeni. Cieši piestipriniet spirālveida skavu un sāciet destilāciju. Pēc 10 minūšu destilācijas pārvietojiet destilācijas šķidruma uztvērēja pudeli un noņemiet šķidruma līmeni no kondensatora caurules apakšējā gala, un pēc tam destilējiet vēl 1 minūti. Pēc tam noskalojiet kondensatora caurules apakšējo galu ar nelielu ūdens daudzumu un izņemiet destilētā šķidruma uztvērēja pudeli. Titrē ar sērskābes vai sālsskābes standarta titrēšanas šķīdumu pēc iespējas ātrāk līdz gala punktam. Ja tiek izmantots jaukts indikatora šķīdums, galapunkta krāsa būs pelēkzila; Ja izmanto B jauktu indikatora šķīdumu, galapunkta krāsa būs gaiši pelēka sarkana. Vienlaikus izveidojiet reaģentu sagataves.
2. Automātiskā Kjeldāla slāpekļa analizatora metode: nosveriet 0,2 g–2 g pilnībā sajaukta cietā parauga, 2 g–5 g daļēji cieta parauga vai 1 0g–25 g šķidrā parauga (aptuveni ekvivalents 30mg ~ 40 mg slāpekļa), ar precizitāti līdz 0,001 g, gremošanas mēģenē. Pēc tam sadalīšanas krāsnī pievienojiet 0,4 g vara sulfāta, 6 g kālija sulfāta un 20 ml sērskābes. Kad fermentācijas krāsns temperatūra sasniedz 420 grādus C, turpiniet gremošanu 1 stundu. Šajā laikā šķidrums gremošanas mēģenē ir zaļš un caurspīdīgs. Pēc atdzesēšanas pievienojiet 50 ml ūdens un veiciet automātisku pievienošanu, destilāciju, titrēšanu un titrēšanas datu reģistrēšanu automātiskā Kjeldāla slāpekļa analizatorā (pievienojot nātrija hidroksīda šķīdumu, sālsskābi vai sērskābes standartšķīdumu un borskābes šķīdumu, kas satur jauktu indikatoru A vai B pirms lietošanas).
Pārdošanas menedžeris: Sāra
E-pasts:sales2@konochemical.com
Mobilais tālrunis:+8615332321378